颈椎前路椎间盘切除减压融合术（ACDF）最早由Albert Dereymaeker 和Joseph Cyriel Mulier于1956年报道，历经六十余年的探索与发展，从最开始的单纯椎间植骨，到需要双皮质固定的非限制性钢板系统，再到仅需单皮质固定的限制性钢板系统及混合型带锁钢板系统，手术难度逐步降低、患者术后恢复效果越来越好，颈椎前路手术逐渐成为治疗颈椎疾病的首选解决方案。

然而，尽管ACDF技术已经得到了广泛的认可，但传统的钉板+cage技术经过长期的临床应用与观察后发现，前路钢板作为植入物本身存在松动与滑脱、塌陷、断钉与断板等问题，易出现钢板过长伴发ASD、术后吞咽困难等并发症，仍然存在改进的空间。

德康医疗秉持“医者仁术，精益求精”的企业精神，深耕自稳定型颈椎融合器领域，发布两钉锁紧式自稳定型颈椎融合器——SAGI ZP-II，完善了德康医疗在ACDF术式下的产品布局。

SAGI ZP-II自稳定型融合器

德康 SAGIZP-II 产品介绍

1.产品特点：

• 可靠的固定效果，提高初始稳定型和远期融合效果
  

• 完全的椎间容纳，有效降低术后吞咽困难及邻近节段异位骨化风险

  
  

  
  

  
  

• 简单的植入方式，缩短手术时间

  
  

  

2.产品规格

融合器：

                常用：                                                                                   选用：

         宽度×深度×高度×角度                                              宽度×深度×高度×角度

           14×12×(6~10)×4°                                               16×14×(6~10)×0°/8°

螺钉：

                           初次：（紫色）                                       补救：（黄色）

                    Φ3.5×8/10/12/14mm                               Φ4.0×8/10/12/14mm

3.适配工具

4.效果展示

5.德康颈椎自稳定型融合器全产品展示